Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарства для медицинского применения в России производителям будет необходимо предоставлять данные в Росздравнадзор. Об этом говорится в опубликованном правительством документа.
Ранее премьер-министр России Дмитрий Медведев заявил, что закон «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения" позволит лекарствам быстрее появляться в аптеках.
«Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата», – отмечается в тексте официального постановления.
Законодательные нормы вступят в силу 29 ноября.
Медведев выразил надежду, что данные изменения позволят эффективнее контролировать лекарственные препараты. «Об этом все время просят люди, обращаются к нам с этими вопросами», – сказал он.
На сайте используются cookie-файлы и обрабатываются персональные данные с помощью Яндекс Метрики для улучшения работы сайта. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с Политикой обработки персональных данных