Вице-губернатор Анна Митянина провела в комитете по здравоохранению рабочее совещание, посвященное подключению фармацевтических предприятий и медицинских организаций к Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов. Поводом для встречи стало внедрение обязательной маркировки лекарств в РФ с 1 января 2020 года, сообщили в пресс-службе аппарата вице-губернатора.
В мероприятии также приняли участие председатель комитета по здравоохранению Дмитрий Лисовец, руководитель территориального органа Росздравнадзора по Петербургу и Ленинградской области Андрей Кулев, представители медицинских организаций и фармацевтических предприятий.
«Федеральный закон требует с 1 января 2020 года осуществить подключение к единой информационной системе, которая будет обеспечивать контроль за отпуском, реализацией передачей, применением и уничтожением лекарственных препаратов. Все без исключения субъекты обращения лекарственных средств должны быть зарегистрированы в этой системе, иметь сканирующее оборудование для считывания кодов и идентификации лекарственных препаратов, а также программное оборудование для передачи данных в систему. Все, что касается работы единой информационной системы в учреждениях, подведомственных Комитету по здравоохранению, городом обеспечено. Но у правительства Санкт-Петербурга и у Росздравнадзора есть обеспокоенность по поводу исполнения требований закона со стороны организаций иных форм собственности», - заявила Анна Митянина.
Андрей Кулев в своем выступлении напомнил, что территориальный орган Росздравнадзора по Петербургу и Ленинградской области совместно с комитетом по здравоохранению в августе 2019 года уже проводил открытые слушания, касающиеся правоприменительной практики по внедрению обязательной маркировки лекарств. Он еще раз призвал участников рынка оперативнее подключаться к системе и не рисковать здоровьем граждан, обращающихся в аптечные сети, а также своим бизнесом.
Ирина Зернова, заместитель начальника отдела контроля и надзора за медицинской, фармацевтической деятельностью и деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ Росздравнадзора, напомнила присутствующим о том, как стать участником информационного ресурса движения лекарственных средств.
От представителей аптечных сетей прозвучали вопросы по поводу цифровой квалифицированной электронной подписи, которая должна быть оформлена на руководителя организации, соответствующего программного обеспечения, а также получения информации при возникновении проблем при подключении к системе. Росздравнадзор призвал обращаться со всеми вопросами в региональные «центры компетенций», где можно получить консультацию по любому вопросу о внедрении системы маркировки лекарств (координаты можно найти на сайте честныйзнак.рф).
