Петербург первым в России с 1 мая запустит дополнительное обследование новорожденных на одну из редких наследственных болезней обмена веществ. Таким образом, расширенный неонатальный скрининг будет проводиться по 37 заболеваниям, а не 36, как раньше. Об этом сегодня, 30 апреля, сообщил губернатор Александр Беглов.
Глава города пояснил, что дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот приводит к тяжелейшим неврологическим нарушениям, в частности, ДЦП-подобным параличам и потере функции головного мозга. Диагностика на ранних сроках позволит предупредить развитие клинических проявлений болезни.
«Для нас здоровье детей — абсолютный приоритет. Развитие программы расширенного неонатального скрининга — еще один шаг в укреплении системы здравоохранения Петербурга. Он позволяет нам быть на передовой в области ранней диагностики и профилактики заболеваний, задавать новые стандарты в области охраны здоровья матери и ребенка. Мы продолжаем работу над улучшением качества жизни петербуржцев», — отметил губернатор Александр Беглов.
Отмечается, что лекарство для терапии указанного заболевания включено в перечень препаратов, закупаемых фондом «Круг добра». Стоимость такого лечения составляет около 3 миллионов долларов.
На сайте используются cookie-файлы и обрабатываются персональные данные с помощью Яндекс Метрики для улучшения работы сайта. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с Политикой обработки персональных данных